REPUDIO A LA MEDIDA DE LA FDA SOBRE LA AUTORIZACIÓN PARA EL USO DE UN PRODUCTO DE VAPEO DE PHILIP MORRIS

REPUDIO A LA MEDIDA DE LA FDA SOBRE LA AUTORIZACIÓN
PARA EL USO DE UN PRODUCTO DE VAPEO DE PHILIP MORRIS
“Nuestra innovación libre de humo se convierte en el primer y único producto de
nicotina electrónico en recibir dicha autorización de la Administración de Alimentos
y Medicamentos (FDA)”, destaca en su página web acerca de su cigarrillo IQOS la
tabacalera Philip Morris International, una de las dos compañías más grandes a
nivel global, que fabrica un producto tóxico que mata a más de 7 millones de
personas en el mundo cada año.
Sin embargo, se genera una gran controversia, ya que la Organización Mundial de
la Salud (OMS) compartió un descargo de la FDA en el que aclara que “a pesar de
haber autorizado la comercialización del sistema de calentamiento de tabaco
IQOS, esos productos no son seguros ni están aprobados por la FDA”, a la vez
que agrega que “rechazan las afirmaciones de que el uso del producto fuera
menos perjudicial que otros productos de tabaco o redujera los riesgos para la
salud”.
Muy atinado para esta ocasión es el viejo dicho “no aclares que oscurece”. ¿Cómo
es posible que hayan autorizado este producto y deban salir a desmentirlo? Hay
gran cantidad de evidencia científica que afirma que la nicotina es adictiva y que
“la mayoría de los fumadores consumen tabaco habitualmente porque son adictos
a la nicotina. La adicción se caracteriza por la búsqueda compulsiva y el consumo
de la droga, aún a la luz de las consecuencias negativas para la salud.” Tal como
lo confirma el Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas de Estados Unidos (NIH
por sus siglas en Inglés).

Links relacionados

https://www.tobaccofreekids.org/media/2020/2020_05_covid-marketing